18 de Decembro, o Día Nacional da Esclerose Múltiple

Na Federación Galega de Esclerose Múltiple (FEGADEM) queremos mellorar a calidade de vida das persoas afectadas e dos seus familiares ou persoas de referencia, ademais, continúa a loita para que se recoñeza o 33% do grado de discapacidad co diagnóstico.

FEGADEM e as cinco asociacións que a conforman, celebran oficialmente cada 18 de decembro, o Día Nacional da Esclerose Múltiple.

Este ano 2018, iluminaranse diferentes puntos en cor vermella situados nas principais cidades galegas para visibilizar e lembrar a sociedade a existencia desta enfermidade por exemplo o Pazo Raxoi en Santiago de Compostela, en Vigo a Calle Aragón Teatro Jofre en Ferrol ou a Ponte Romana en Ourense entre outros, do día 18 ao 19 de decembro.

As nosas asociacións contan cada unha delas con máis de 20 anos de experiencia en atención social, psicolóxica, física-funcional, educativa e sociocomunitaria.

A Esclerose Múltiple, é unha enfermidade crónica, autoinmune e dexenerativa do Sistema Nervioso Central que afecta o cerebro e á medula espinal. Está presente en todo o mundo e é unha das enfermidades neurolóxicas máis comúns entre a poboación de 20 a 30 anos. Trátase da segunda causa de discapacidade en adultos novos e afecta predominantemente ao sexo feminino. Ten múltiples manifestacións e pode afectar a cada persoa de forma diferente, por iso é polo que se lle coñeza popularmente como “a enfermidade das mil caras”.

O recoñecemento automático do 33% do grao de discapacidade co diagnóstico permitiría o acceso a prestacións e recursos coa finalidade de mellorar a calidade de vida das persoas afectadas con Esclerose Múltiple.

FEGADEM e as súas cinco asociacións únense á loita pola consecución do recoñecemento automático do 33% de discapacidade co diagnóstico dunha enfermidade neurodexenerativa, onde a finalidade é garantir a calidade de vida das persoas afectadas pola EM ao conseguir o acceso a recursos e medidas de protección.