© Planta Doce | 04/09/2024 | Fármacos

Sanofi avanza en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Progresiva con Tolebrutinib

La farmacéutica francesa logra avances en el tratamiento de la EM Progresiva, a pesar de no alcanzar todos los objetivos en formas recurrentes.

Sanofi ha dado un paso en la investigación de la Esclerosis Múltiple (EM) con los resultados de su ensayo clínico de fase III sobre el fármaco experimental Tolebrutinib. Aunque el fármaco no cumplió su objetivo principal en el tratamiento de las formas recurrentes de la enfermedad, ha demostrado ser prometedor en una variante más difícil de tratar.

Éxito en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Progresiva

El Tolebrutinib ha mostrado eficacia en el tratamiento de la EM Progresiva, una forma menos común y más desafiante de la enfermedad, caracterizada por la ausencia de brotes definidos y por un empeoramiento constante de los síntomas sin un período intermedio de remisión. En el ensayo clínico, el fármaco logró ralentizar la progresión de la discapacidad en comparación con el placebo, lo que representa un avance importante en el manejo de esta variante de la EM.

Houman Ashrafian, director de investigación y desarrollo de Sanofi, resaltó la importancia de este logro: "El Tolebrutinib representa un avance sin precedentes como posible primera opción de tratamiento de la enfermedad con un beneficio clínicamente significativo en la acumulación de discapacidad".

Perspectivas futuras para el Tolebrutinib

A pesar de no alcanzar su objetivo principal en las formas recurrentes de la EM, Sanofi sigue adelante con su plan para llevar el Tolebrutinib al mercado. La compañía discutirá sus resultados con las autoridades reguladoras, con la meta de presentar la solicitud de aprobación para fines de 2024.

Sanofi: innovación médica

Este avance en el tratamiento de la EM Progresiva se suma a otros logros recientes de Sanofi, como el lanzamiento de Beyfortus, un medicamento para proteger a los bebés contra una infección respiratoria común. Estos desarrollos forman parte de la estrategia del director ejecutivo, Paul Hudson, para fortalecer la confianza de los inversores en la cartera de productos farmacéuticos de la compañía.

Tolebrutinib, un producto resultante de la adquisición de Principia Biopharma en 2020, pertenece a una clase innovadora de inhibidores de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton. Estos compuestos están diseñados para bloquear de manera selectiva la reacción autoinmune dañina responsable de la EM, ofreciendo un enfoque más específico que los tratamientos inmunosupresores estándar.

Próximos pasos

Sanofi presentará los detalles completos de sus ensayos en la próxima conferencia del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS), que se celebrará el 20 de septiembre en Copenhague y online. Además, la compañía espera resultados de otro estudio de fase III, conocido como Perseus, en otra forma progresiva de EM, que se publicarán en 2025.

Aunque el Tolebrutinib no alcanzó todos sus objetivos principales en los ensayos, su eficacia en la Esclerosis Múltiple Progresiva refuerza la posición de Sanofi como uno de los líderes en innovación en tratamientos para enfermedades autoinmunes.

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