La historia de las personas que conviven con la Esclerosis Múltiple es de vital importancia para dar a conocer la realidad que rodea a la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’. Cada persona es un mundo y cada paciente lleva la enfermedad a su manera, pero una historia contada en primera persona puede ayudar e inspirar a mucha gente. Por eso, desde la Federación Gallega de Esclerosis Múltiple (FEGADEM) animamos a pacientes y familiares a transmitir la realidad que están viviendo con la EM.

El momento del diagnóstico, el duelo ante la enfermedad, el día a día, la cara y la cruz de la Esclerosis Múltiple, la superación… todas las aportaciones son válidas -y necesarias- para dar a conocer a las personas afectadas y a la sociedad en general la realidad de la EM y aportar valor a un colectivo que no hace más que crecer y cobrar protagonismo.

Y tú, te animas a compartir tu experiencia con la EM? ¡Te estamos esperando!