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© Trabajadores y usuarios de AVEMPO reivindicando el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico. | 18/12/2018 |

El ‘NadalBus’ de Vigo se transforma en el ‘EMBus’ con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple

  • La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) organiza junto a Vitrasa un recorrido solidario por el alumbrado navideño para visibilizar la enfermedad y facilitar la experiencia a las personas afectadas.
  •  Durante el recorrido, los usuarios de la asociación reclamarán el reconocimiento del 33% de discapacidad automáticamente con el diagnóstico con el fin de conseguir una protección social.
  • Desde AVEMPO lamentamos que no se estén teniendo en cuenta los síntomas invisibles de la enfermedad en la valoración de discapacidad, que dificultan el día a día de las personas afectadas.

18/12/2018 | Vigo

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO)  organiza este martes junto a Vitrasa un recorrido especial del conocido como ‘Nadalbus’, que recorre las calles viguesas mostrando la iluminación navideña. Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), el autobús se transformará durante una hora           en el ‘EMbus’, con el fin de visibilizar la enfermedad y apoyar a las personas afectadas por la misma en la ciudad. Durante el recorrido, los u con el diagnóstico, que blindaría una protección social a todas las personas afectadas.

El ‘EMbus’ partirá a las 17:30h de la sede de AVEMPO (C/ Camilo Veiga, 44) y durante una hora recorrerá la ciudad para que los usuarios puedan disfrutar de cerca los principales atractivos del alumbrado navideño vigués. Desde AVEMPO celebramos la iniciativa y agradecemos el apoyo de Vitrasa, que permitirá que nuestros usuarios puedan disfrutar de la experiencia sin los inconvenientes de las aglomeraciones, incompatibles con los casos de movilidad reducida de algunos afectados de EM.

Además, AVEMPO y la ciudad de Vigo se unen a la iniciativa, propuesta por la Federación Gallega de Esclerosis Múltiple (FEGADEM), de iluminar de color rojo edificios públicos o monumentos de las diferentes ciudades gallegas para poner el foco de atención sobre la Esclerosis Múltiple. En el caso de Vigo se iluminarán de rojo las fuentes de la calle Aragón.      

RECONOCIMIENTO DEL 33% DE DISCAPACIDAD  

Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, desde AVEMPO nos unimos a la reclamación del resto de entidades de personas afectadas de Esclerosis Múltiple en España, que pasa por exigir el reconocimiento del 33% de discapacidad directamente con el diagnóstico, necesario para poder acceder a cualquier medida de protección social que  facilite un mejor acceso al empleo, mantenimiento del puesto de trabajo, apoyo en estudios y formación u obtención de ayudas para realizar adaptaciones en el hogar.

En los últimos años, desde AVEMPO hemos visto como muchas de las solicitudes del reconocimiento del 33% de discapacidad no han resultado favorables al no tenerse en cuenta los síntomas invisibles que conlleva la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’, que tienen un gran impacto en la calidad de vida de las personas afectadas: trastornos motores, problemas cognitivos, de agudeza visual, fatiga, aspectos emocionales y psicológicos como ansiedad y depresión…. Por ello, desde la asociación reclamamos que el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa como es la Esclerosis Múltiple conlleve el reconocimiento automático del grado mínimo del 33% de discapacidad, sin tener que pasar por todo el proceso burocrático que resulta largo y tedioso a nuestros usuarios, que no siempre ven reconocida esa discapacidad.                                      

Esta reivindicación se enmarca en el conjunto de las tres medidas que desde el año 2011 tanto el Congreso de los Diputados como numerosos parlamentos autonómicos vienen reclamando al Gobierno, siempre con unanimidad de todos los grupos políticos. Además de la presión política, se ha iniciado una campaña de presión social basada en una recogida de firmas a través de Change.org iniciada por EME y Araceli Gabaldón, afectada de Esclerosis Múltiple, a la que se ha sumado AEDEM-COCEMFE, animando a firmar la petición (http://chng.it/s2Z7bmvgdD) y darle difusión para lograr el mayor número de firmas que avalen esta reivindicación. Para darle más visibilidad se está utilizando el hashtag #33AHORA

¿QUÉ ES AVEMPO?

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) nacida en 1996, es una entidad sin ánimo de lucro que tiene por objetivos ayudar, informar y mejorar la calidad de vida de los afectados de Esclerosis Múltiple y su entorno. Como socios de AVEMPO, todos los afectados de EM de la provincia cuentan con un espacio donde centrar la búsqueda de soluciones y compartir sus preocupaciones con otras personas con la misma enfermedad. En la sede de la asociación, eje de nuestra labor, todos los socios que lo precisan y desean  pueden obtener información y beneficiarse de los servicios que ofrece AVEMPO: fisioterapia, logopedia, psicología, terapia ocupacional, trabajo social, yoga, pilates y pintura.               

¿QUÉ ES LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE?

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica, autoinmune y degenerativa del Sistema Nervioso Central que afecta al cerebro y a la médula espinal. Es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años, con más de 47.000 personas afectadas en España. Se trata de la segunda causa de discapacidad neurológica en adultos jóvenes y afecta predominantemente a las mujeres. A la EM se la conoce también como ‘La enfermedad de las mil caras’, ya que presenta múltiples manifestaciones y afecta a cada persona de forma diferente. En la actualidad se desconoce la causa de la enfermedad, por lo que no existe todavía una cura, pero sí varios tratamientos modificadores del curso de la patología. 

 

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