{"id":5063,"date":"2026-03-09T11:04:41","date_gmt":"2026-03-09T10:04:41","guid":{"rendered":"https:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/?p=5063"},"modified":"2026-03-09T11:08:25","modified_gmt":"2026-03-09T10:08:25","slug":"mulleres-con-esclerose-multiple-e-discapacidade-unha-realidade-con-perspectiva-de-xenero","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/2026\/03\/09\/mulleres-con-esclerose-multiple-e-discapacidade-unha-realidade-con-perspectiva-de-xenero\/","title":{"rendered":"Mulleres con Esclerose M\u00faltiple e discapacidade, unha realidade con perspectiva de x\u00e9nero"},"content":{"rendered":"\n<p>O <strong>8 de marzo, D\u00eda Internacional da Muller<\/strong>, \u00e9 un bo momento para visibilizar as desigualdades que seguen presentes na nosa sociedade. Unha delas \u00e9 a realidade das <strong>mulleres con discapacidade<\/strong> e con <strong><a href=\"https:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/que-e-a-em\/\">Esclerose M\u00faltiple (EM)<\/a><\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>A EM afecta maioritariamente a mulleres e faino, ademais, nunha etapa central da vida. Non obstante, as pol\u00edticas p\u00fablicas, os sistemas sanitarios e moitas estruturas sociais a\u00ednda non incorporan unha <strong>perspectiva de x\u00e9nero e discapacidade<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Falar de <strong>mulleres con Esclerose M\u00faltiple<\/strong> \u00e9 falar de sa\u00fade, dereitos, autonom\u00eda, maternidade, emprego e participaci\u00f3n social. Pero tam\u00e9n \u00e9 falar de estereotipos, sesgos diagn\u00f3sticos e barreiras invisibles que afectan \u00e1 calidade de vida.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Cando ser muller e ter discapacidade multiplica as barreiras<\/h3>\n\n\n\n<p>As mulleres con discapacidade enfr\u00f3ntanse con frecuencia a situaci\u00f3ns de <strong>invisibilizaci\u00f3n, infantilizaci\u00f3n ou cuestionamento da s\u00faa autonom\u00eda<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Frases como estas reflicten uns prexuizos a\u00ednda moi arraigados na sociedade:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>\u201cSeguro que entendiches mal a situaci\u00f3n. Coa t\u00faa discapacidade \u00e9 f\u00e1cil confundirse.\u201d<\/li>\n\n\n\n<li>\u201cEst\u00e1s segura de que pensaches ben se podes ou queres ser nai?\u201d<\/li>\n\n\n\n<li>\u201cA t\u00faa parella debe ser moi boa persoa por estar contigo.\u201d<\/li>\n\n\n\n<li>\u201cPara que queres traballar se xa tes bastante co teu?\u201d<\/li>\n\n\n\n<li>\u201cNon te preocupes por decidir iso, xa o falaremos coa t\u00faa familia.\u201d<\/li>\n\n\n\n<li>\u201cQuizais esteas esaxerando os s\u00edntomas, o estr\u00e9s tam\u00e9n provoca cousas as\u00ed.\u201d<\/li>\n\n\n\n<li>\u201cNon cremos que precises denunciar, seguramente non o entendiches ben.\u201d<\/li>\n\n\n\n<li>\u201cTes sorte de que te coiden tanto. Hai xente que est\u00e1 peor.\u201d<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Este tipo de comentarios, que pueden parecer illados, responden a un <strong>estereotipos estruturais <\/strong>moi afianzados na sociedade que c\u00f3mpre derrubar.<\/p>\n\n\n\n<p>Con eles, <strong>cuesti\u00f3nase a credibilidade <\/strong>das mulleres con discapacidade, especialmente cando denuncian situaci\u00f3ns de violencia ou discriminaci\u00f3n. Ademais, persiste a idea de que non son desexables nin aut\u00f3nomas, <strong>negando o seu dereito \u00e1 sexualidade<\/strong> e \u00e1s relaci\u00f3ns afectivas. Opinar as\u00ed sobre a vida \u00edntima dunha persoa e sobre as s\u00faas decisi\u00f3ns <strong>minimiza as s\u00faas experiencias<\/strong> e transmite d\u00fabida sobre a s\u00faa capacidade para interpretalas correctamente, o que sup\u00f3n unha gran barreira para as mulleres con discapacidade.<\/p>\n\n\n\n<p>Ademais, moitas veces os sistemas de protecci\u00f3n social ou os servizos p\u00fablicos <strong>non est\u00e1n dese\u00f1ados pensando nas necesidades espec\u00edficas destas mulleres<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>A educaci\u00f3n sobre dereitos, consentimento ou l\u00edmites persoais rara vez se adapta a elas, e a falta de datos espec\u00edficos contrib\u00fae a que moitas situaci\u00f3ns <strong>queden invisibilizadas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Esclerose M\u00faltiple e x\u00e9nero<\/h3>\n\n\n\n<p>A <strong>Esclerose M\u00faltiple<\/strong> \u00e9 unha enfermidade neurodexenerativa cr\u00f3nica que afecta ao sistema nervioso central e constit\u00fae unha das <strong>principais causas de discapacidade non traum\u00e1tica en persoas adultas novas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>En Espa\u00f1a, esta realidade ten un claro compo\u00f1ente de x\u00e9nero:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Preto do <strong>70% das persoas diagnosticadas con EM son mulleres<\/strong>.<\/li>\n\n\n\n<li>A <strong>idade media de diagn\u00f3stico sit\u00faase en torno aos 33 anos<\/strong>, en plena etapa de desenvolvemento profesional e persoal.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Isto significa que moitas mulleres reciben o diagn\u00f3stico nun momento vital marcado por decisi\u00f3ns importantes: consolidaci\u00f3n laboral, maternidade, proxectos persoais, familiares, relacionais, formativos&#8230;<\/p>\n\n\n\n<p>Ademais, tendo en conta a esperanza de vida en Espa\u00f1a, unha muller con EM pode convivir con ela <strong>durante m\u00e1is de 40 anos<\/strong>. Por tanto, o impacto da enfermidade non \u00e9 puntual, sen\u00f3n que <strong>acompa\u00f1a ao longo de todo o ciclo vital<\/strong>, cos seus cambios e sintomatolox\u00edas.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Diagn\u00f3stico e atenci\u00f3n sanitaria: os sesgos<\/h3>\n\n\n\n<p>O estudo<a href=\"https:\/\/www.eltambor.es\/mujer-y-esclerosis-multiple-una-realidad-que-exige-perspectiva-de-genero\/\"> <strong>\u201cMujer y Esclerosis M\u00faltiple\u201d<\/strong><\/a>, realizado con 1.113 mulleres con EM residentes en Espa\u00f1a, evidencia que as desigualdades de x\u00e9nero tam\u00e9n poden aparecer no \u00e1mbito sanitario.<\/p>\n\n\n\n<p>Alg\u00fans datos relevantes son:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Case 1 de cada 5 mulleres<\/strong> percibiu que os seus s\u00edntomas foron subestimados en consulta polo feito de ser muller.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Un 27%<\/strong> afirma que os seus s\u00edntomas atribu\u00edronse inicialmente a outras patolox\u00edas antes de recibir o diagn\u00f3stico de Esclerose M\u00faltiple.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>1 de cada 4 mulleres<\/strong> sentiu que o persoal sanitario restou importancia aos s\u00edntomas que describ\u00eda.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Nalg\u00fans casos, por asociarse m\u00e1is \u00e1s mulleres, os s\u00edntomas relacion\u00e1ronse inicialmente con estr\u00e9s, ansiedade, depresi\u00f3n, cansancio ou cuesti\u00f3ns hormonais. A\u00ednda que o diagn\u00f3stico foi r\u00e1pido en moitos casos e estase avanzando cada vez m\u00e1is nun diagn\u00f3stico temper\u00e1n, estes datos evidencian como os <strong>sesgos de x\u00e9nero poden influ\u00edr na interpretaci\u00f3n dos s\u00edntomas<\/strong>. Deste modo, pode retrasarse o diagn\u00f3stico ou dificultar a abordaxe adecuada.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Conciliaci\u00f3n, emprego e vida coti\u00e1<\/h3>\n\n\n\n<p>O impacto da Esclerose M\u00faltiple na <strong>vida laboral <\/strong>adoita ser bastante grande. Moitas mulleres con EM at\u00f3panse <strong>laboralmente activas<\/strong>, pero deben afrontar desaf\u00edos adicionais relacionados coa enfermidade. Estes poden ser a fatiga cr\u00f3nica, as visitas m\u00e9dicas frecuentes, os brotes ou fluctuaci\u00f3ns dos s\u00edntomas ou as dificultades cognitivas, entre outros.<\/p>\n\n\n\n<p>Neste contexto, algunhas mulleres sinalaron problemas como:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dificultad para manter o emprego.<\/li>\n\n\n\n<li>Medo a comunicar o diagn\u00f3stico.<\/li>\n\n\n\n<li>Falta de adaptaci\u00f3n do posto de traballo.<\/li>\n\n\n\n<li>Obst\u00e1culos para promocionar profesionalmente.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>A conciliaci\u00f3n tam\u00e9n vese afectada polos <strong>roles de x\u00e9nero tradicionais<\/strong>. De feito, a maior\u00eda das mulleres con EM reo\u00f1ece que nalg\u00fan momento priorizou o coidado doutras persoas fronte ao seu propio autocoidado. Moitas consideran que esta carga de coidados <strong>afecta negativamente \u00e1 s\u00faa sa\u00fade<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Maternidade e EM<\/h3>\n\n\n\n<p>A EM <strong>non impide a maternidade<\/strong>, pero si condiciona as decisi\u00f3ns familiares e reprodutivas. Segundo o<a href=\"https:\/\/esclerosismultiple.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Informe-Mujer-y-EM.pdf\"> estudo realizado con mulleres con EM en Espa\u00f1a no 2024<\/a>:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>O <strong>60,83% plantexouse ser nai tras o diagn\u00f3stico<\/strong>.<\/li>\n\n\n\n<li>Non obstante, <strong>s\u00f3 o 39% foi nai biol\u00f3xica despois de recibilo<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Entre as mulleres que consideraron a maternidade biol\u00f3xica, <strong>1 de cada 3 renunciou a ela<\/strong> por motivos relacionados coa enfermidade. As principais preoupaci\u00f3ns est\u00e1n relacionadas con:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Como poder\u00eda afectar a EM ao <strong>coidado <\/strong>dos fillos\/as.<\/li>\n\n\n\n<li>A posibilidade de <strong>transmitir <\/strong>a enfermidade.<\/li>\n\n\n\n<li>A aparici\u00f3n de <strong>brotes <\/strong>tras o parto.<\/li>\n\n\n\n<li>A compatibilidade entre <strong>tratamento <\/strong>e embarazo.<\/li>\n\n\n\n<li>A conciliaci\u00f3n entre <strong>maternidade<\/strong>, <strong>sa\u00fade <\/strong>e <strong>traballo<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>A\u00ednda que moitas mulleres valoran positivamente a informaci\u00f3n recibida por parte do persoal sanitario, entre un <strong>28% e un 31% considera que o acompa\u00f1amento poder\u00eda mellorar<\/strong>. Isto resalta a importancia de contar con <strong>protocolos de asesoramento reprodutivo en casos de Esclerose M\u00faltiple<\/strong> e unha atenci\u00f3n sanitaria que te\u00f1a en conta as necesidades espec\u00edficas das mulleres.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Relaci\u00f3ns, sexualidade e estigma<\/h3>\n\n\n\n<p>Outro aspecto pouco abordado \u00e9 o impacto da Esclerose M\u00faltiple na <strong>sexualidade e as relaci\u00f3ns afectivas<\/strong>. En FEGADEM, no 2024 levamos a cabo uns <a href=\"https:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/2024\/12\/30\/talleres-de-educacion-afectivo-sexual-para-persoas-con-esclerose-multiple-organizados-por-fegadem\/\">talleres de educaci\u00f3n afectiva e sexual <\/a>que tiveron moito \u00e9xito. Sobre isto, algunhas mulleres sinalan dificultades como:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Diminuci\u00f3n da libido.<\/li>\n\n\n\n<li>Cambios f\u00edsicos asociados \u00e1 enfermidade.<\/li>\n\n\n\n<li>Frustraci\u00f3n por non cumprir as expectativas da parella.<\/li>\n\n\n\n<li>Falta de informaci\u00f3n en consulta sobre sexualidade.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Ademais, moitas viviron situaci\u00f3ns de <strong>rexeitamento ou incomprensi\u00f3n<\/strong> nas s\u00faas relaci\u00f3ns persoais, especialmente ao iniciar novos v\u00ednculos. A sexualidade e a vida afectiva forman parte do benestar e da calidade de vida, polo que \u00e9 fundamental que estes temas <strong>se integren na atenci\u00f3n sanitaria e no acompa\u00f1amento psicosocial<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Incorporar a perspectiva de x\u00e9nero na Esclerose M\u00faltiple<\/h3>\n\n\n\n<p>Os datos e experiencias recollidos mostran que a Esclerose M\u00faltiple non pode abordarse unicamente dende unha perspectiva cl\u00ednica. \u00c9 necesario incorporar un <strong>enfoque de x\u00e9nero<\/strong> que te\u00f1a en conta as desigualdades que afectan \u00e1s mulleres en \u00e1mbitos como o diagn\u00f3stico e a atenci\u00f3n sanitaria, a planificaci\u00f3n familiar, o emprego, a conciliaci\u00f3n ou a participaci\u00f3n social.<\/p>\n\n\n\n<p>Para avanzar cara unha atenci\u00f3n m\u00e1is xusta e inclusiva, \u00e9 necesario impulsar medidas concretas como:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Atenci\u00f3n sanitaria que incorpore <strong>perspectiva de x\u00e9nero<\/strong>.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Protocolos espec\u00edficos de asesoramento reprodutivo <\/strong>en casos de Esclerose M\u00faltiple.<\/li>\n\n\n\n<li>Formaci\u00f3n para persoal sanitario que <strong>evite sesgos diagn\u00f3sticos<\/strong>.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Apoio social e laboral adecuado<\/strong> para as mulleres con EM e discapacidade.<\/li>\n\n\n\n<li>Maior investigaci\u00f3n e obtenci\u00f3n de datos que visibilicen a s\u00faa realidade.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>A igualdade tem\u00e9n sup\u00f3n garantir que <strong>ningunha muller te\u00f1a que renunciar ao seu proxecto de vida por vivir con Esclerose M\u00faltiple<\/strong>. Neste <strong>D\u00eda Internacional da Muller<\/strong>, visibilicemos esta realidade para constru\u00edr unha sociedade m\u00e1is xusta e inclusiva para todas.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Fontes:<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/esclerosismultiple.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Informe-Mujer-y-EM.pdf\">https:\/\/esclerosismultiple.com\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Informe-Mujer-y-EM.pdf<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/www.eltambor.es\/mujer-y-esclerosis-multiple-una-realidad-que-exige-perspectiva-de-genero\">https:\/\/www.eltambor.es\/mujer-y-esclerosis-multiple-una-realidad-que-exige-perspectiva-de-genero<\/a><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O 8 de marzo, D\u00eda Internacional da Muller, \u00e9 un&hellip; <a class=\"continue\" href=\"https:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/2026\/03\/09\/mulleres-con-esclerose-multiple-e-discapacidade-unha-realidade-con-perspectiva-de-xenero\/\">Ler m\u00e1is sobre<span> Mulleres con Esclerose M\u00faltiple e discapacidade, unha realidade con perspectiva de x\u00e9nero<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":5064,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_kad_post_transparent":"","_kad_post_title":"","_kad_post_layout":"","_kad_post_sidebar_id":"","_kad_post_content_style":"","_kad_post_vertical_padding":"","_kad_post_feature":"","_kad_post_feature_position":"","_kad_post_header":false,"_kad_post_footer":false,"footnotes":""},"categories":[103],"tags":[158,152,13,115],"class_list":["post-5063","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-novas","tag-8m","tag-dereitos","tag-fegadem","tag-reivindicacions"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.1.1 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Mulleres con Esclerose M\u00faltiple e discapacidade, unha realidade con perspectiva de x\u00e9nero - FEGADEM<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"A EM afecta principalmente a mulleres nun momneto clave da s\u00faa vida. 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