{"id":2909,"date":"2025-06-23T10:55:00","date_gmt":"2025-06-23T08:55:00","guid":{"rendered":"https:\/\/prueba.esclerosismultiplegalicia.org\/?p=2909"},"modified":"2025-09-10T10:57:04","modified_gmt":"2025-09-10T08:57:04","slug":"o-21-de-xuno-foi-o-dia-mundial-da-ela-e-dende-fegadem-explicamos-as-diferenzas-entre-a-ela-e-a-em","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/2025\/06\/23\/o-21-de-xuno-foi-o-dia-mundial-da-ela-e-dende-fegadem-explicamos-as-diferenzas-entre-a-ela-e-a-em\/","title":{"rendered":"O 21 de xu\u00f1o foi o D\u00eda Mundial da ELA e dende FEGADEM explicamos as diferenzas entre a ELA e a EM"},"content":{"rendered":"\n<h3 class=\"wp-block-heading has-theme-palette-2-color has-text-color has-link-color wp-elements-a2354ddeba4d6b31c68870797ee5f23f\"><em>Habitualmente, a ELA e a Esclerose M\u00faltiple conf\u00fandense por ser ambas enfermidades neurodexenerativas e ter alg\u00fans s\u00edntomas en com\u00fan, pero son moi distintas e \u00e9 importante diferencialas.<\/em><\/h3>\n\n\n\n<p>O&nbsp;<strong>21 de xu\u00f1o&nbsp;<\/strong>foi o&nbsp;<strong>D\u00eda Mundial da ELA<\/strong>&nbsp;(Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica). Nesta data, as asociaci\u00f3ns relacionadas e a sociedade en xeral visibiliza esta enfermidade para esixir&nbsp;<strong>m\u00e1is investigaci\u00f3n, m\u00e1is coidados e m\u00e1is humanidade<\/strong>. Dende&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.agaela.es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>AGAELA&nbsp;<\/strong><\/a>lembran que a ELA non espera e as promesas non curan, polo que \u00e9 importante&nbsp;<strong>actuar canto antes<\/strong>&nbsp;e lograr o financiamento necesario para mellorar a calidade de vida das persoas que conviven con esta enfermidade.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>\u00c9 un erro com\u00fan&nbsp;<strong>confundir a<a href=\"https:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/esclerose_multiple_ga.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">&nbsp;Esclerose M\u00faltiple (EM)<\/a>&nbsp;coa ELA<\/strong>. A\u00ednda que ambas son enfermidades neurol\u00f3xicas, hai moitas diferenzas entre as d\u00faas que \u00e9 importante co\u00f1ecer e distinguir.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Que \u00e9 a ELA?<\/h3>\n\n\n\n<p>A&nbsp;<strong>Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA)<\/strong>&nbsp;\u00e9 unha enfermidade&nbsp;<strong>progresiva&nbsp;<\/strong>que afecta \u00e1s&nbsp;<strong>neuronas motoras<\/strong>, que son as reponsables de controlar os movementos voluntarios. A medida que estas neuronas se van deteriorando a causa da enfermidade, os m\u00fasculos vanse debilitando e atrofiando, o que provoca s\u00edntomas como:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Debilidade\u00a0<\/strong>muscular progresiva.<\/li>\n\n\n\n<li>Dificultades para\u00a0<strong>falar\u00a0<\/strong>(disartria).<\/li>\n\n\n\n<li>Problemas para\u00a0<strong>tragar\u00a0<\/strong>(disfaxia).<\/li>\n\n\n\n<li>Perda de\u00a0<strong>mobilidade<\/strong>.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Dificultades\u00a0<strong>respiratorias<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Principais caracter\u00edsticas da ELA<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Progresi\u00f3n\u00a0<strong>r\u00e1pida\u00a0<\/strong>e<strong>\u00a0<\/strong>esperanza de vida reducida.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Non ten cura\u00a0<\/strong>actualmente.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>As persoas adoitan\u00a0<strong>conservar as s\u00faas capacidades cognitivas<\/strong>.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Adoita diagnosticarse entre os\u00a0<strong>40 e os 70 anos<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Que \u00e9 a EM?<\/h3>\n\n\n\n<p>A&nbsp;<strong>Esclerose M\u00faltiple (EM)<\/strong>&nbsp;\u00e9 unha enfermidade&nbsp;<strong>autoinmune&nbsp;<\/strong>que afecta ao&nbsp;<strong>sistema nervioso central<\/strong>. Con esta enfermidade, o propio sistema inmunol\u00f3xico do corpo ataca por erro \u00e1&nbsp;<strong>mielina<\/strong>, que \u00e9 a substancia que protexe as fibras nerviosas. Isto xenera dificultades \u00e1 hora de que o cerebro env\u00ede mensaxes ao resto do corpo, o que provoca s\u00edntomas que poden aparecer e desaparecer en forma de brotes, na maior\u00eda dos casos. Os&nbsp;<strong>s\u00edntomas&nbsp;<\/strong>son moi&nbsp;<strong>variados&nbsp;<\/strong>e&nbsp;dependen de cada persoa.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Principais caracter\u00edsticas da EM<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Pron\u00f3stico, de momento,\u00a0<strong>impredicible\u00a0<\/strong>(a\u00ednda que vanse facendo melloras grazas \u00e1 investigaci\u00f3n).<\/li>\n\n\n\n<li>Presenta<strong>\u00a0remisi\u00f3ns e ca\u00eddas<\/strong>\u00a0(polo menos na EM remitente-recorrente).<\/li>\n\n\n\n<li>Pode afectar \u00e1 mobilidade, \u00e1 visi\u00f3n, ao equilibro, provocar fatiga, afectar \u00e1 sa\u00fade mental&#8230; Nalg\u00fans casos, os\u00a0<strong>s\u00edntomas\u00a0<\/strong>p\u00f3dense mitigar ou solucionar en gran medida grazas aos tratamentos rehabilitadores.<\/li>\n\n\n\n<li>Adoita diagnosticarse entre os\u00a0<strong>20 e os 40 anos<\/strong>.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Adoita traer consigo\u00a0<strong>dificultades cognitivas<\/strong>.<\/li>\n\n\n\n<li>De momento\u00a0<strong>non ten cura.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Principais diferenzas entre a ELA e a EM<\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>Caracter\u00edstica<\/strong><\/td><td><strong>ELA<\/strong><\/td><td><strong>EM<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Tipo de enfermidade<\/td><td>Neurodexenerativa<\/td><td>Neurodexenerativa autoinmune<\/td><\/tr><tr><td>Afectaci\u00f3n<\/td><td>Neuronas motoras<\/td><td>Mielina<\/td><\/tr><tr><td>Progresi\u00f3n<\/td><td>R\u00e1pida e continua<\/td><td>Variable, con brotes e remisi\u00f3ns (salvo nos tipos progresivos)<\/td><\/tr><tr><td>Esperanza de vida<\/td><td>Reducida (promedio de 3 a 5 anos)<\/td><td>Similar \u00e1 dunha persoa sen EM ou lixeiramente m\u00e1is reducida (entre 70 e 80 anos)<\/td><\/tr><tr><td>Dificultades cognitivas<\/td><td>Raro ou pouco com\u00fan<\/td><td>Moi habitual<\/td><\/tr><tr><td>Idade de diagn\u00f3stico<\/td><td>Entre 40 e 70 anos<\/td><td>Entre 20 e 40 anos<\/td><\/tr><tr><td>Primeiros s\u00edntomas m\u00e1is com\u00fans<\/td><td>Debilidade muscular, problemas para falar ou problemas para tragar<\/td><td>Parestesias ou problemas de visi\u00f3n<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">A quen se diagnostica?<\/h3>\n\n\n\n<p>A&nbsp;<strong>EM \u00e9 moito m\u00e1is com\u00fan&nbsp;<\/strong>que a ELA, afectando a primeira a unhas 2,9 mill\u00f3ns de persoas no mundo e a segunda a unhas 560.000 persoas. Tam\u00e9n son diferentes os perf\u00eds aos que se lles adoita diagnosticar. Vexamos as diferenzas:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>Caracter\u00edstica<\/strong><\/td><td><strong>ELA<\/strong><\/td><td><strong>EM<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Idade de diagn\u00f3stico<\/td><td>Entre 40 e 70 anos<\/td><td>Entre 20 e 40 anos<\/td><\/tr><tr><td>Persoas con maior prevalencia<\/td><td>Homes<\/td><td>Mulleres<\/td><\/tr><tr><td>Zonas m\u00e1is afectadas<\/td><td>A todas as persoas por igual<\/td><td>M\u00e1is persoas cauc\u00e1sicas<\/td><\/tr><tr><td>Factor xen\u00e9tico<\/td><td>Pode ser herdada<\/td><td>Non \u00e9 hereditaria, a\u00ednda que ten un factor xen\u00e9tico<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Tratamentos<\/h3>\n\n\n\n<p>Ambas enfermidades&nbsp;<strong>non te\u00f1en cura<\/strong>&nbsp;a\u00ednda, pero hai&nbsp;<strong>tratamentos farmacol\u00f3xicos e rehabilitadores<\/strong>&nbsp;que poden axudar a xestionar os s\u00edntomas e reducir a progresi\u00f3n da discapacidade. A rehabilitaci\u00f3n \u00e9 moi \u00fatil, nos dous casos, para mellorar a calidade de vida.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Reivindicaci\u00f3ns<\/h3>\n\n\n\n<p>Dende&nbsp;<strong>AGAELA&nbsp;<\/strong>reivindican&nbsp;<strong>m\u00e1is coidados, axudas, humanidade e financiaci\u00f3n.<\/strong>&nbsp;Porque a ELA non espera e as promesas non curan.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>AGAELA \u00e9 a&nbsp;<strong>Asociaci\u00f3n Galega de Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>&nbsp;e ten unha serie de servizos e axudas para as persoas e familias con ELA. Ademais, algunhas das&nbsp;<a href=\"https:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/entidades_socias_fegadem_ga.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>nosas asociaci\u00f3ns membro&nbsp;<\/strong><\/a>traballan con ambas enfermidades (EM e ELA), polo que podes&nbsp;<a href=\"https:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/contacto_ga.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">contactar&nbsp;<\/a>para saber m\u00e1is.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Habitualmente, a ELA e a Esclerose M\u00faltiple conf\u00fandense por ser&hellip; <a class=\"continue\" href=\"https:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/2025\/06\/23\/o-21-de-xuno-foi-o-dia-mundial-da-ela-e-dende-fegadem-explicamos-as-diferenzas-entre-a-ela-e-a-em\/\">Ler m\u00e1is sobre<span> O 21 de xu\u00f1o foi o D\u00eda Mundial da ELA e dende FEGADEM explicamos as diferenzas entre a ELA e a EM<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_kad_post_transparent":"","_kad_post_title":"","_kad_post_layout":"","_kad_post_sidebar_id":"","_kad_post_content_style":"","_kad_post_vertical_padding":"","_kad_post_feature":"","_kad_post_feature_position":"","_kad_post_header":false,"_kad_post_footer":false,"footnotes":""},"categories":[103],"tags":[118,13],"class_list":["post-2909","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-novas","tag-ela","tag-fegadem"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.1.1 - 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