{"id":2451,"date":"2025-08-14T12:10:07","date_gmt":"2025-08-14T10:10:07","guid":{"rendered":"https:\/\/prueba.esclerosismultiplegalicia.org\/?page_id=2451"},"modified":"2025-10-14T14:21:11","modified_gmt":"2025-10-14T12:21:11","slug":"preguntas-frecuentes","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/preguntas-frecuentes\/","title":{"rendered":"Preguntas frecuentes"},"content":{"rendered":"\t\t
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Preguntas frecuentes<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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A Esclerose M\u00faltiple (EM) est\u00e1 arrodeada de mitos que c\u00f3mpre desmontar e trae consigo preguntas e d\u00fabidas. Aqu\u00ed respondemos algunhas das m\u00e1is habituais, pero podes contactar connosco para que resolvamos as t\u00faas cuesti\u00f3ns m\u00e1is espec\u00edficas tan pronto como poidamos.<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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A EM \u00e9 hereditaria? <\/h4><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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Non \u00e9 unha enfermidade hereditaria, pero pode existir certa predisposici\u00f3n familiar. Isto signf\u00edcase que a causa atrib\u00faese a factores xen\u00e9ticos, pero tam\u00e9n ambientais e inmunol\u00f3xicos. Un 15% ou 20% das persoas diagnosticadas te\u00f1en familiares con EM. Cando un dos proxenitores ten esta enfermidade, o risco de que o\/a fillo\/filla a te\u00f1a \u00e9 moi baixo (2,1% de probabilidades). En xemelgos\/as si que hai unha maior concordancia, sobre o 25%. Por tanto, si existe certa predisposici\u00f3n xen\u00e9tica, pero hai moitos factores externos que infl\u00faen, polo que non se pode considerar unha enfermidade hereditaria.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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A que idade aparece a EM? <\/h4><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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A Esclerose M\u00faltiple \u00e9 unha enfermidade cr\u00f3nica que adoita aparecer en adultos\/as novos\/as. O diagn\u00f3stico \u00e9 m\u00e1is frecuente entre os 20 e 50 anos, segundo o tipo de EM. Na forma remitente-recorrente (EMRR) os s\u00edntomas aparecen habitualmente entre os 20 e 35 anos, mentres que a primaria progresiva (EMPP) adoita activarse arredor dos 40. Nalg\u00fans casos, ata un 10% das persoas poden presentar o primeiro brote antes dos 18 anos. A idade no momento do diagn\u00f3stico pode influ\u00edr na progresi\u00f3n da enfermidade, pero non \u00e9 o \u00fanico factor determinante. A EM non \u00e9 mortal e a esperanza de vida \u00e9 practicamente igual \u00e1 da poboaci\u00f3n xeral. Grazas \u00e1 investigaci\u00f3n, hoxe \u00e9 unha enfermidade cada vez m\u00e1is controlable, permitindo \u00e1s persoas que a te\u00f1en manter unha mellor calidade de vida.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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Que \u00e9 a lei de dependencia? <\/h4><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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\u00c9 unha lei de \u00e1mbito estatal, a\u00ednda que debe desenvolvela cada Comunidade Aut\u00f3noma (Lei de Promoci\u00f3n da Autonom\u00eda Persoal e Atenci\u00f3n \u00e1s persoas en situaci\u00f3n de dependencia). Poden acollerse a ela todas as persoas que se atopen en situaci\u00f3n de dependencia e demostren un m\u00ednimo de 5 anos de residencia en Espa\u00f1a. A lei ofrece a quen o precise unha prestaci\u00f3n econ\u00f3mica destinada a cubrir os gastos dos coidados necesarios, e en casos excepcionais p\u00f3dese outorgar tam\u00e9n \u00e1s familias. A valoraci\u00f3n do nivel de dependencia establ\u00e9cese en base a unha escala de tres graos. En funci\u00f3n da autonom\u00eda persoal de cada caso proveranse tam\u00e9n servizos asistenciais ou a correspondente prestaci\u00f3n econ\u00f3mica.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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A onde podo acudir se me diagnostican EM? <\/h4><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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Se te diagnostican Esclerose M\u00faltiple, recibir\u00e1s apoio do persoal m\u00e9dico, pero podes acudir tam\u00e9n \u00e1s asociaci\u00f3ns de pacientes membro da Federaci\u00f3n. Estas traballan con persoas diagnosticadas de EM, pero tam\u00e9n coas familias, ofrecendo servizos que melloran a calidade de vida destas persoas e servindo de espazo de apoio e acompa\u00f1amento.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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\u00c9 normal que me atope m\u00e1is deprimido\/a? <\/h4><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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Si. A enfermidade aparece nun momento clave da vida, cando se toman decisi\u00f3ns de \u00edndole persoal, profesional e familiar polo que \u00e9 l\u00f3xico que afecte ao estado de \u00e1nimo e requira un per\u00edodo de adaptaci\u00f3n. A incertidume da evoluci\u00f3n ou os propios problemas neurol\u00f3xicos derivados da mesma, as\u00ed como certos tratamentos, fan que ata un 75% das persoas diagnosticadas sofran alteraci\u00f3ns do estado de \u00e1nimo, depresi\u00f3n e ansiedade nalg\u00fan momento da enfermidade. Recom\u00e9ndaselles valoraci\u00f3n e seguimento por psicolox\u00eda e psiquiatr\u00eda. No caso de que sexa necesario p\u00f3dese recorrer ao tratamento farmacol\u00f3xico. O estado de \u00e1nimo das persoas \u00e9 moi importante para manter unha boa calidade de vida, polo que coidar a sa\u00fade mental \u00e9 imprescindible.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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Cont\u00e1xiase a EM? <\/h4><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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Non, a Esclerose M\u00faltiple non \u00e9 contaxiosa. Non se transmite de persoa a persoa, nin por contacto f\u00edsico, nin a trav\u00e9s de fluidos corporais. <\/span>\u00c9 unha enfermidade autoinmune que afecta ao sistema nervioso central e non \u00e9 infecciosa.\u00a0<\/span><\/span><\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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Existen riscos durante o embarazo? <\/h4><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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O embarazo non modifica o progn\u00f3stico a longo prazo da enfermidade. A EM non \u00e9, por si mesma, unha contraindicaci\u00f3n para o embarazo. Durante o embarazo acost\u00famase experimentar unha reduci\u00f3n dos brotes. Non obstante, as reca\u00eddas poden aumentar transitoriamente despois do parto, sobre todo nos 3 meses seguintes. Tampouco existe un maior risco para o feto. No caso de estar en tratamento inmunomodulador ou inmunosupresor \u00e9 necesario o uso de medidas anticonceptivas, e planificar o embarazo nunha etapa de estabilidade da enfermidade.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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Se te plantexan participar nun ensaio cl\u00ednico, que debes preguntar e saber? <\/h4><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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Un ensaio cl\u00ednico \u00e9 unha avaliaci\u00f3n experimental dun medicamento ou t\u00e9cnica diagn\u00f3stica ou terape\u00fatica que coa s\u00faa aplicaci\u00f3n en seres humanos pretende valorar a s\u00faa eficacia e seguridade. O ensaio cl\u00ednico real\u00edzase s\u00f3 cando hai raz\u00f3ns para crer que o tratamento que se est\u00e1 a estudar pode ser beneficioso para a persoa. Estes estudos te\u00f1en distintas fases de desenvolvemento. Na fase III participan un n\u00famero elevado de persoas e se os resultados son positivos as axencias reguladoras poden conceder a autorizaci\u00f3n e comercializaci\u00f3n dese f\u00e1rmaco cunhas indicaci\u00f3ns espec\u00edficas. Todos os ensaios pasan uns controis previos moi exhaustivos do Comit\u00e9 de Ensaios Cl\u00ednicos e o persoal investigador est\u00e1 acreditado nunha normativa sobre boas pr\u00e1cticas cl\u00ednicas. \u00c1s persoas afectadas ap\u00f3rtaselles informaci\u00f3n previa por escrito mediante o consentimento informado que deber\u00e1n ler e preguntar as d\u00fabidas antes de participar. As persoas saben que poden negarse a participar nestes estudos sen ningunha consecuencia posterior no seguimento.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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Invest\u00edgase sobre a EM? <\/h4><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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A investigaci\u00f3n en Esclerose M\u00faltiple est\u00e1 centrada na procura de novas terapias que modifiquen a evoluci\u00f3n. Os pr\u00f3ximos anos ser\u00e1n decisivos, coa chegada de opci\u00f3ns terap\u00e9uticas m\u00e1is personalizadas grazas aos biomarcadores, que poder\u00e1n axudar a escoller o tratamento m\u00e1is eficaz para cada persoa. A\u00ednda que a\u00ednda non hai cura, a personalizaci\u00f3n terap\u00e9utica \u00e9 xa unha realidade. Hoxe, o co\u00f1ecemento cient\u00edfico sobre a EM est\u00e1 dispo\u00f1ible para o persoal de neurolox\u00eda e comp\u00e1rtese a nivel internacional a trav\u00e9s de publicaci\u00f3ns m\u00e9dicas especializadas. Isto garante que o tratamento e a atenci\u00f3n que reciben as persoas con EM no en Espa\u00f1a estea ao mesmo nivel que noutros lugares. A dedicaci\u00f3n, a experiencia e o traballo diario dos e as profesionais son clave para ofrecer unha asistencia de calidade \u00e1s persoas con EM.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Preguntas frecuentes A Esclerose M\u00faltiple (EM) est\u00e1 arrodeada de mitos que c\u00f3mpre desmontar e trae consigo preguntas e d\u00fabidas. Aqu\u00ed respondemos algunhas das m\u00e1is habituais, pero podes contactar connosco para que resolvamos as t\u00faas cuesti\u00f3ns m\u00e1is espec\u00edficas tan pronto como poidamos. A EM \u00e9 hereditaria? Non \u00e9 unha enfermidade hereditaria, pero pode existir certa predisposici\u00f3n… Ler m\u00e1is sobre Preguntas frecuentes<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_kad_post_transparent":"","_kad_post_title":"hide","_kad_post_layout":"fullwidth","_kad_post_sidebar_id":"","_kad_post_content_style":"unboxed","_kad_post_vertical_padding":"hide","_kad_post_feature":"hide","_kad_post_feature_position":"","_kad_post_header":false,"_kad_post_footer":false,"footnotes":""},"class_list":["post-2451","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\nPreguntas frecuentes - FEGADEM<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Nesta secci\u00f3n podes ver unha serie de preguntas frecuentes sobre a Esclerose M\u00faltiple, os seus s\u00edntomas, o diagn\u00f3stico...\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/preguntas-frecuentes\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"gl_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Preguntas frecuentes - 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