{"id":2903,"date":"2025-06-09T10:49:00","date_gmt":"2025-06-09T08:49:00","guid":{"rendered":"https:\/\/prueba.esclerosismultiplegalicia.org\/?p=2903"},"modified":"2025-09-10T10:50:43","modified_gmt":"2025-09-10T08:50:43","slug":"investigan-como-o-fenebrutinib-pode-retrasar-a-enfermidade-en-persoas-con-em-recorrente","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/2025\/06\/09\/investigan-como-o-fenebrutinib-pode-retrasar-a-enfermidade-en-persoas-con-em-recorrente\/","title":{"rendered":"Investigan como o fenebrutinib pode retrasar a enfermidade en persoas con EM recorrente"},"content":{"rendered":"\n

Novos datos do estudo en fase II FENopta de Roche fan ver o potencial do fenebrutinib no tratamento da EMR. As persoas tratadas con este f\u00e1rmaco non presentaron progresi\u00f3n da enfermidade nin actividade significativa tras 96 semanas.<\/em><\/h3>\n\n\n\n

Sen progresi\u00f3n da discapacidade tras 96 semanas<\/h3>\n\n\n\n

A compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Roche Farma<\/strong><\/a> anuncia novos resultados<\/strong> tras 96 semanas no seu estudo de Fase II FENopta, que demostra que as persoas con Esclerose M\u00faltiple Recorrente <\/strong>(EMR) que durante este tempo foran tratadas con fenebrutinib non presentan progresi\u00f3n da discapacidade e mante\u00f1en baixos os niveis de actividade <\/strong>da afecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

O fenebrutinib<\/h3>\n\n\n\n

Este medicamento est\u00e1 en fase experimental e \u00e9 un inhibidor da tirosina quinasa de Bruton (BTK)<\/strong>. Esta \u00e9 unha prote\u00edna que desempe\u00f1a un papel na inflamaci\u00f3n e a resposta do sistema inmunol\u00f3xico. O f\u00e1rmaco admin\u00edstrase por v\u00eda oral e dir\u00edxese \u00e1s c\u00e9lulas B e \u00e1 microgl\u00eda, dous tipos de c\u00e9lulas involucradas na inflamaci\u00f3n da EM. <\/p>\n\n\n\n

Datos obtidos<\/h3>\n\n\n\n

Foron 99 as persoas que participaron neste estudo e 93 permaneceron en seguimento despois de 96 semanas. As persoas tratadas con fenebrutinib durante este per\u00edodo tiveron unha baixa taxa anualizada de brotes (TAB) de 0,06 e<\/strong> non houbo progrsi\u00f3n da discapacidade<\/strong>, segundo o medido pola Escala Expandida doEstado de Discapacidade (EDSS). <\/p>\n\n\n\n

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“Estes datos amosan que os pacientes tratados con fenebrutinib experimentaron unha taxa anualizada de brotes igual a un brote cada 17 anos e non se observou progresi\u00f3n da discapacidade ata os dous anos. Fenebrutinib \u00e9 potente, altamente selectivo, o \u00fanico inhibidor reversible de BTK actualmente en ensaios fase III para a Esclerose M\u00faltiple, e agardamos ver os primeiros deses resultados a finais deste ano”, afirma o doutor Levi Garraway<\/strong>, director m\u00e9dico e xefe de Desenvolvemento Global de Productos Roche.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

As resonancias mostraron que este tratamento en desenvolvemento suprime a actividade da enfermidade no cerebro<\/strong>. Tras as 96 semanas, non se detectaron novas lesi\u00f3ns T1 captantes de gadolinio (T1-Gd+), que son marcadores da inflamaci\u00f3n activa. <\/p>\n\n\n\n

Acontecementos adversos<\/h3>\n\n\n\n

O perfil de seguridade do fenebrutinib foi coherente<\/strong> cos datos comunicados anteirormente, sen detectar novos problemas de seguridade nas 96 semanas. Os acontecementos adversos m\u00e1is frecuentes en menos do 5% das persoas foron:<\/p>\n\n\n\n