{"id":2789,"date":"2024-11-29T16:54:00","date_gmt":"2024-11-29T15:54:00","guid":{"rendered":"https:\/\/prueba.esclerosismultiplegalicia.org\/?p=2789"},"modified":"2025-09-08T13:22:06","modified_gmt":"2025-09-08T11:22:06","slug":"en-fegadem-asistimos-ao-ii-foro-acem-de-enfermidades-neurodexenerativas-celebrado-en-santiago-de-compostela","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/2024\/11\/29\/en-fegadem-asistimos-ao-ii-foro-acem-de-enfermidades-neurodexenerativas-celebrado-en-santiago-de-compostela\/","title":{"rendered":"En FEGADEM asistimos ao II Foro ACEM de Enfermidades Neurodexenerativas celebrado en Santiago de Compostela"},"content":{"rendered":"\n

No evento falouse sobre Esclerose M\u00faltiple, Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica e P\u00e1rkinson, con profesionais e persoas afectadas.<\/em><\/h3>\n\n\n\n

Onte tivemos a honra de asistir como p\u00fablico e en sinal de apoio ao II Foro ACEM de Enfermidades Neurodexenerativas<\/strong><\/a>, celebrado en Santiago de Compostela no sal\u00f3n de actos do edificio Cersia. Este evento, organizado por ACEM Santiago<\/a>, \u00e9 un punto de encontro para reflexionar, sensibilizar e dar voz \u00e1s persoas con Esclerose M\u00faltiple (EM)<\/strong><\/a>, P\u00e1rkinson<\/strong> e Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA)<\/strong>, as\u00ed como \u00e1s s\u00faas familias, profesionais e investigadoras e investigadores.<\/p>\n\n\n\n

Dende FEGADEM<\/strong> queremos expresar o noso agradecemento a ACEM e a todas as entidades colaboradoras e patrocinadoras que fixeron posible esta iniciativa, fomentando a visibilizaci\u00f3n destas enfermidades neurodexenerativas e contribu\u00edndo ao di\u00e1logo entre os diferentes axentes implicados.<\/p>\n\n\n\n

Reflexionar e sensibilizar<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

A xornada desenvolveuse en horario de ma\u00f1\u00e1 e tarde cun programa diverso e enriquecedor que combinou mesas redondas e testemu\u00f1as en primeira persoa.<\/p>\n\n\n\n

Sesi\u00f3n de ma\u00f1\u00e1: da Lei ELA \u00e1s experiencias persoais<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Comezamos a xornada coa Mesa sobre Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA)<\/strong>, onde profesionais como a Dra. Beatrice Cannedi Heredia<\/strong>, a terapeuta ocupacional Cristina Mart\u00ednez Silva<\/strong> (AGAELA), a vicepresidenta de AGAELA Susi Seoane Lema<\/strong> e o director de ACEM Marcos Moure<\/strong>, afondaron na Lei ELA:<\/strong> un paso importante para o reco\u00f1ecemento dos dereitos das persoas afectadas. Con todo, os\/as profesionais destacaron que esta lei representa tan s\u00f3 un primeiro paso<\/strong>. Queda moito cami\u00f1o por percorrer, moitas loitas que emprender e \u00e9 fundamental avanzar no desenvolvemento de recursos espec\u00edficos, apoio integral e igualdade de oportunidades para todas as persoas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

A continuaci\u00f3n, a Mesa de Experiencias<\/strong> achegounos \u00e1s vivencias persoais de Yolanda Bargados<\/strong>, con EM, e V\u00edctor Arciniegas<\/strong>, con P\u00e1rkinson. Os seus relatos lembr\u00e1ronnos a importancia de naturalizar estas enfermidades e os seus s\u00edntomas<\/strong>, \u00e1s veces invisibles, pero que afectan \u00e1 vida diaria das persoas.<\/p>\n\n\n\n

Sesi\u00f3n de tarde: Esclerose M\u00faltiple e P\u00e1rkinson<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Pola tarde, a Mesa sobre Esclerose M\u00faltiple<\/strong> abordou o papel do sistema inmunitario e a nutrici\u00f3n na xesti\u00f3n desta enfermidade. Expertos como o Dr. Jos\u00e9 Mar\u00eda \u00d3scar Prieto<\/strong> e o Dr. Jos\u00e9 G\u00f3mez Rial <\/strong>compartiron co\u00f1ecementos fundamentais para comprender os avances nesta \u00e1rea, mentres que a nutricionista Luc\u00eda Terzi<\/strong> destacou a relevancia dun enfoque integral para mellorar a calidade de vida.<\/p>\n\n\n\n

Finalmente, a Mesa sobre P\u00e1rkinson<\/strong> centrouse en novos abordaxes terap\u00e9uticos<\/strong>, inclu\u00edndo avances en neuropsicolox\u00eda e fisioterapia, presentados por profesionais de referencia como a Dra. Isabel Jim\u00e9nez<\/strong> e o Dr. Pablo Campo<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

O papel de FEGADEM na visibilizaci\u00f3n e a sensibilizaci\u00f3n<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Dende FEGADEM reco\u00f1ecemos a importancia de foros coma este para avanzar na visibilizaci\u00f3n da EM e doutras enfermidades neurodexenerativas<\/strong>. Estas \u00e1s veces presentan uns s\u00edntomas f\u00edsicos evidentes, pero tam\u00e9n s\u00edntomas invisibles<\/strong> que afectan \u00e1 sa\u00fade das persoas afectadas.<\/p>\n\n\n\n

\u00c9 imprescindible continuar traballando para:<\/p>\n\n\n\n