{"id":2775,"date":"2024-11-06T16:35:00","date_gmt":"2024-11-06T15:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/prueba.esclerosismultiplegalicia.org\/?p=2775"},"modified":"2025-09-05T16:39:15","modified_gmt":"2025-09-05T14:39:15","slug":"entrevista-a-carmen-ventoso-capita-de-baloncesto-diagnosticada-con-esclerose-multiple","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/2024\/11\/06\/entrevista-a-carmen-ventoso-capita-de-baloncesto-diagnosticada-con-esclerose-multiple\/","title":{"rendered":"Entrevista a Carmen Ventoso, capit\u00e1 de baloncesto diagnosticada con Esclerose M\u00faltiple"},"content":{"rendered":"\n

Incertidume, dor e resiliencia. Estas son as tres palabras coas que a deportista, orixinaria de San Cibrao, define a Esclerose M\u00faltiple. “Debemos quedarnos coas cousas boas\u201d.<\/em><\/h3>\n\n\n\n

Carmen Ventoso<\/strong>, capit\u00e1 do equipo de baloncesto CB Terra Ch\u00e1<\/strong>, \u00e9 un exemplo de forza e resiliencia, especialmente dende que no 2020 recibiu o diagn\u00f3stico de Esclerose M\u00faltiple (EM)<\/strong><\/a>. No seu d\u00eda a d\u00eda, Carmen visibiliza esta condici\u00f3n, sen deixar de lado a s\u00faa paix\u00f3n polo baloncesto e o deporte.<\/p>\n\n\n\n

Para achegarnos m\u00e1is \u00e1 s\u00faa experiencia, habilitamos un espazo en Instagram para que os\/as nosos\/as seguidores\/as puidesen preguntarlle a Carmen todo o que quixesen<\/strong>. A deportista respondeu sobre a s\u00faa vida, os retos aos que se enfronta e a importancia do apoio social, profesional e emocional.<\/p>\n\n\n\n

Entrevista<\/h3>\n\n\n\n
\n

Cando te diagnosticaron?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 O diagn\u00f3stico como tal foi o 19 de marzo de 2020.<\/p>\n\n\n\n

Tardan moito as citas co\/a psic\u00f3logo\/a do SERGAS?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Unha vez tes o\/a psic\u00f3logo\/a axenciado\/a, ides po\u00f1endo citas segundo como esteas. Agora si… Para que che dean cita por primeira vez pode pasar case un ano. Estamos desamparados\/as.<\/p>\n\n\n\n

\u00c9 a Esclerose M\u00faltiple hereditaria?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Non, non \u00e9 hereditaria. Non ten unha patolox\u00eda asociada. \u00c9 dicir, non porque te\u00f1as unha enfermidade ou algu\u00e9n da t\u00faa familia te\u00f1a algo xen\u00e9tico o vas ter ti tam\u00e9n. Realmente non se sabe moi ben por que v\u00e9n, hai veces que din que \u00e9 por predisposici\u00f3n ambiental e xen\u00e9tica, pero non quere dicir que algu\u00e9n da mi\u00f1a familia a tivese [a EM]. \u00c9 m\u00e1is. Ningu\u00e9n na mi\u00f1a familia ten unha enfermidade como a EM. Pode haber outras autoinmunes como o Crohn, pero non a EM.<\/p>\n\n\n\n

Cales son os s\u00edntomas, canto se avanzou e que melloras hai no estudo para combater a EM?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Ch\u00e1manlle a “enfermidade das mil caras”, pois cada persoa \u00e9 un mundo. Compartimos moitas doenzas como pode ser a fatiga, falta de equilibrio, problemas de visi\u00f3n, parestesias… Avanzar, avanzouse moito, pero non \u00e9 suficiente. Necesitamos m\u00e1is investigaci\u00f3n, m\u00e1is cient\u00edficos\/as… Fai 20 anos hab\u00eda como moito 2 ou 3 tratamentos, agora contamos cunha variedade importante. Pero non \u00e9 suficiente e, sobre todo, non hai cura.<\/p>\n\n\n\n

Afectou \u00e1 t\u00faa visi\u00f3n?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Nun dos brotes deixoume sen ver. \u00c9 moi importante coidar da sa\u00fade visual.<\/p>\n\n\n\n

Como tratar con este tipo de pacientes? (realizada por unha persoa profesional da \u00f3ptica e a optometr\u00eda)<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Adoita afectarnos \u00e1 vista. Eu tiven un brote no nervio \u00f3ptico que me deixou sen ver. \u00c9 fundamental contar cun equipo de optometristas que te revisen. No meu caso, en Feder\u00f3pticos Lukus levan con moito respecto e profesionalidade a mi\u00f1a enfermidade, fanme revisi\u00f3ns e terapia visual (moi importante para enfermidades coma esta).  <\/p>\n\n\n\n

Podes facer vida normal ou tes algunha restrici\u00f3n? Na alimentaci\u00f3n, por exemplo.<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Intento facer unha vida normal. Te\u00f1o a mellor xente arrode\u00e1ndome, o que fai que a enfermidade se me esqueza por moitos momentos. En canto \u00e1 alimentaci\u00f3n, o mellor sempre \u00e9 unha dieta equilibrada e exercicio. As limitaci\u00f3ns existen, pero sempre hai que ver o vaso medio cheo.<\/p>\n\n\n\n

Que puntos son m\u00e1is d\u00e9biles en canto ao apoio a nivel institucional ou c\u00edrculo pr\u00f3ximo?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Pois a nivel institucional estamos totalmente desamparados\/as. A proposici\u00f3n de lei non foi aprobada fai uns anos, a\u00ed quedou… no aire. Pero nestas enfermidades o m\u00e1is valioso que temos \u00e9 o tempo. Cando pensan mirar por n\u00f3s a Xunta, os\/as pol\u00edticos\/as, etc? En canto ao meu c\u00edrculo pr\u00f3ximo, non te\u00f1o ningunha queixa.<\/p>\n\n\n\n

Cal \u00e9 a t\u00faa convivencia coa enfermidade? Como a definir\u00edas?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Unha mala compa\u00f1eira de vida. Sabes que est\u00e1 a\u00ed, pero cada vez que esperto rep\u00edtome \u201choxe non. Hoxe non me vai ga\u00f1ar\u201d. Pero si. O d\u00eda a d\u00eda \u00e9 dif\u00edcil. Hai s\u00edntomas invisibles, e son moi complicados de explicar para que a xente os entenda.<\/p>\n\n\n\n

Que consello lle dar\u00edas a unha persoa rec\u00e9n diagnosticada?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Primeiro, que intente estar tranquila, a\u00ednda que sexa moi dif\u00edcil. Que non o esconda, que pelexe por voltar canto antes \u00e1 s\u00faa vida a\u00ednda que te\u00f1a alg\u00fans obst\u00e1culos. Que busque axuda, tanto f\u00edsica como mental, e se ten calquera d\u00fabida ou necesita un consello eu sempre estarei disposta a axudar.<\/p>\n\n\n\n

Que foi o primeiro que pensaches tras o diagn\u00f3stico?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Que se me acababa a vida, pero sempre dixen que durou uns minutos ate que vin a reacci\u00f3n de meu pai e pensei: \u201ce como llo digo a mi\u00f1a nai?\u201d. Renderse non \u00e9 unha opci\u00f3n. A vida pode ser cruel, pero tam\u00e9n moi bonita. Debemos quedarnos coas cousas boas.<\/p>\n\n\n\n

Adaptas de algunha maneira o baloncesto coa EM?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 O baloncesto, a m\u00fasica… son cousas esenciais para min. Todos e todas deberiamos buscar algo que nos faga felices e nos axude a esquecer os problemas do d\u00eda a d\u00eda. Te\u00f1o unhas compa\u00f1eiras e entrenador que me axudan e se preocupan por min en todo momento.<\/p>\n\n\n\n

Actualmente necesitas alg\u00fan apoio no teu d\u00eda a d\u00eda?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Quitando a medicaci\u00f3n diaria, o tratamento por vena, o psic\u00f3logo, e os medicamentos para a dor insoportable… [R\u00ed]<\/em><\/p>\n\n\n\n

Tes alg\u00fan medo relacionado coa EM?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Minto se digo que non. Moitos pensamentos de como estarei nun futuro, o que lle causarei \u00e1 xente que est\u00e1 no meu d\u00eda a d\u00eda. Pero intento non pensar nalgo no que non te\u00f1o o control. Prefiro vivir o presente.<\/p>\n\n\n\n

Poder\u00edas definir a Esclerose M\u00faltiple con 3 palabras?<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

C \u2013 Incertidume. Dor. Resiliencia.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Con esta entrevista, Carmen Ventoso lembra que a vida, a\u00ednda que \u00e1s veces \u00e9 dura e desafiante, pode estar chea de momentos fermosos<\/strong>. O seu exemplo e as s\u00faas palabras inspiran a ver a EM como unha compa\u00f1eira coa que tocou convivir<\/strong>, pero sen deixar que esta defina a vida enteira. O apoio dos\/as amigos\/as, familiares e profeisonais son fundamentais para manterse en p\u00e9, pero o apoio institucional a\u00ednda \u00e9 insuficiente<\/strong>. Renderse non \u00e9 unha opci\u00f3n para Carmen, e a s\u00faa actitude optimista anima a afrontar os desaf\u00edos da vida con valent\u00eda.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Incertidume, dor e resiliencia. Estas son as tres palabras coas… Ler m\u00e1is sobre Entrevista a Carmen Ventoso, capit\u00e1 de baloncesto diagnosticada con Esclerose M\u00faltiple<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_kad_post_transparent":"","_kad_post_title":"","_kad_post_layout":"","_kad_post_sidebar_id":"","_kad_post_content_style":"","_kad_post_vertical_padding":"","_kad_post_feature":"","_kad_post_feature_position":"","_kad_post_header":false,"_kad_post_footer":false,"footnotes":""},"categories":[103],"tags":[113],"class_list":["post-2775","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-novas","tag-experiencias"],"yoast_head":"\nEntrevista a Carmen Ventoso, capit\u00e1 de baloncesto diagnosticada con Esclerose M\u00faltiple - FEGADEM<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"http:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/2024\/11\/06\/entrevista-a-carmen-ventoso-capita-de-baloncesto-diagnosticada-con-esclerose-multiple\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"gl_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Entrevista a Carmen Ventoso, capit\u00e1 de baloncesto diagnosticada con Esclerose M\u00faltiple - FEGADEM\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Incertidume, dor e resiliencia. 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