{"id":2567,"date":"2018-12-18T14:05:49","date_gmt":"2018-12-18T13:05:49","guid":{"rendered":"https:\/\/prueba.esclerosismultiplegalicia.org\/?p=2567"},"modified":"2025-09-02T14:06:35","modified_gmt":"2025-09-02T12:06:35","slug":"o-nadalbus-de-vigo-transformase-no-embus-con-motivo-do-dia-nacional-da-esclerose-multiple","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/esclerosismultiplegalicia.org\/index.php\/2018\/12\/18\/o-nadalbus-de-vigo-transformase-no-embus-con-motivo-do-dia-nacional-da-esclerose-multiple\/","title":{"rendered":"O \u2018NadalBus\u2019 de Vigo transf\u00f3rmase no \u2018EMBus\u2019 con motivo do D\u00eda Nacional da Esclerose M\u00faltiple"},"content":{"rendered":"\n

A Asociaci\u00f3n Viguesa de Esclerose M\u00faltiple (AVEMPO) organiza xunto a Vitrasa un percorrido solidario pola iluminaci\u00f3n do Nadal para visibilizar a enfermidade e facilitar a experiencia \u00e1s persoas afectadas.<\/em><\/h3>\n\n\n\n

Durante o percorrido, os usuarios da asociaci\u00f3n reclamar\u00e1n o reco\u00f1ecemento do 33% de discapacidade automaticamente co diagn\u00f3stico co fin de conseguir unha protecci\u00f3n social.<\/em><\/h3>\n\n\n\n

Dende AVEMPO lamentamos que non se estean tendo en conta os s\u00edntomas invisibles da enfermidade na valoraci\u00f3n de discapacidade, que dificultan o d\u00eda a d\u00eda das persoas afectadas.<\/em><\/h3>\n\n\n\n

A Asociaci\u00f3n Viguesa de Esclerose M\u00faltiple (AVEMPO) organiza este martes xunto a Vitrasa un percorrido especial do co\u00f1ecido como \u2018Nadalbus\u2019, que percorre as r\u00faas viguesas mostrando a iluminaci\u00f3n do Nadal. Con motivo do D\u00eda Nacional da Esclerose M\u00faltiple (EM), o autob\u00fas transformarase durante unha hora no \u2018EMbus\u2019, co fin de visibilizar a enfermidade e apoiar \u00e1s persoas afectadas pola mesma na cidade. Durante o percorrido, os usuarios de AVEMPO po\u00f1er\u00e1n de manifesto unha reclamaci\u00f3n do colectivo: o reco\u00f1ecemento do 33% de discapacidade automaticamente co diagn\u00f3stico, que blindar\u00eda unha protecci\u00f3n social a todas as persoas afectadas.<\/p>\n\n\n\n

O \u2018EMbus\u2019 partir\u00e1 \u00e1s 17:30 h da sede de AVEMPO (C\/Camilo Veiga, 44) e durante unha hora percorrer\u00e1 a cidade para que os usuarios poidan gozar de preto os principais atractivos da iluminaci\u00f3n do Nadal vigu\u00e9s. Desde AVEMPO celebramos a iniciativa e agradecemos o apoio de Vitrasa, que permitir\u00e1 que os nosos usuarios poidan gozar da experiencia sen os inconvenientes das aglomeraci\u00f3ns, incompatibles cos casos de mobilidade reducida dalg\u00fans afectados de EM.<\/p>\n\n\n\n

Ademais, AVEMPO e a cidade de Vigo \u00fanense \u00e1 iniciativa, proposta pola Federaci\u00f3n Galega de Esclerose M\u00faltiple (FEGADEM), de iluminar de cor vermella edificios p\u00fablicos ou monumentos das diferentes cidades galegas para po\u00f1er o foco de atenci\u00f3n sobre a Esclerose M\u00faltiple. No caso de Vigo iluminaranse de vermello as fontes da r\u00faa Arag\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

RECO\u00d1ECEMENTO DO 33% DE DISCAPACIDADE<\/h3>\n\n\n\n

Con motivo do D\u00eda Nacional da Esclerose M\u00faltiple, desde AVEMPO un\u00edmonos \u00e1 reclamaci\u00f3n do resto de entidades de persoas afectadas de Esclerose M\u00faltiple en Espa\u00f1a, que pasa por esixir o reco\u00f1ecemento do 33% de discapacidade directamente co diagn\u00f3stico, necesario para poder acceder a calquera medida de protecci\u00f3n social que facilite un mellor acceso ao emprego, mantemento do posto de traballo, apoio en estudos e formaci\u00f3n ou obtenci\u00f3n de axudas para realizar adaptaci\u00f3ns no fogar.<\/p>\n\n\n\n

Nos \u00faltimos anos, desde AVEMPO vimos como moitas das solicitudes do reco\u00f1ecemento do 33% de discapacidade non resultaron favorables ao non terse en conta os s\u00edntomas invisibles que comporta a co\u00f1ecida como \u2018enfermidade das mil caras\u2019, que te\u00f1en un gran impacto na calidade de vida das persoas afectadas: trastornos motores, problemas cognitivos, de agudeza visual, fatiga, aspectos emocionais e psicol\u00f3xicos como ansiedade e depresi\u00f3n\u2026. Por iso, desde a asociaci\u00f3n reclamamos que o diagn\u00f3stico dunha enfermidade neurodegenerativa como \u00e9 a Esclerose M\u00faltiple comporte o reco\u00f1ecemento autom\u00e1tico do grao m\u00ednimo do 33% de discapacidade, sen ter que pasar por todo o proceso burocr\u00e1tico que resulta longo e tedioso aos nosos usuarios, que non sempre ven reco\u00f1ecida esa discapacidade.<\/p>\n\n\n\n

Esta reivindicaci\u00f3n enm\u00e1rcase no conxunto das tres medidas que desde o ano 2011 tanto o Congreso dos Deputados como numerosos parlamentos auton\u00f3micos ve\u00f1en reclamando ao Goberno, sempre con unanimidade de todos os grupos pol\u00edticos. Ademais da presi\u00f3n pol\u00edtica, iniciouse unha campa\u00f1a de presi\u00f3n social baseada nunha recollida de firmas a trav\u00e9s de Change. org iniciada por EME e Araceli Gabald\u00f3n, afectada de Esclerose M\u00faltiple, \u00e1 que se sumou AEDEM- COCEMFE, animando a asinar a petici\u00f3n (http:\/\/chng.it\/s2 Z7 bmvgdD) e darlle difusi\u00f3n para lograr o maior n\u00famero de firmas que avalen esta reivindicaci\u00f3n. Para darlle m\u00e1is visibilidade est\u00e1 a utilizarse o hashtag #33AHORA.<\/p>\n\n\n\n

QUE \u00c9 AVEMPO?<\/h3>\n\n\n\n

A Asociaci\u00f3n Viguesa de Esclerose M\u00faltiple de Pontevedra (AVEMPO), nacida en 1996, \u00e9 unha entidade sen \u00e1nimo de lucro que ten por obxectivos axudar, informar e mellorar a calidade de vida dos afectados de Esclerose M\u00faltiple e a s\u00faa contorna. Como socios de AVEMPO, todos os afectados de EM da provincia contan cun espazo onde centrar a procura de soluci\u00f3ns e compartir as s\u00faas preocupaci\u00f3ns con outras persoas coa mesma enfermidade. Na sede da asociaci\u00f3n, eixo do noso labor, todos os socios que o precisan e desexan poden obter informaci\u00f3n e beneficiarse dos servizos que ofrece AVEMPO: fisioterapia, logopedia, psicolox\u00eda, terapia ocupacional, traballo social, ioga, pilates e pintura.<\/p>\n\n\n\n

QUE \u00c9 A ESCLEROSE M\u00daLTIPLE?<\/h3>\n\n\n\n

A Esclerose M\u00faltiple (EM) \u00e9 unha enfermidade cr\u00f3nica, autoinmune e dexenerativa do Sistema Nervioso Central que afecta o cerebro e \u00e1 medula espinal. \u00c9 unha das enfermidades neurol\u00f3xicas m\u00e1is com\u00fans entre a poboaci\u00f3n de 20 a 30 anos, con m\u00e1is de 47.000 persoas afectadas en Espa\u00f1a. Tr\u00e1tase da segunda causa de discapacidade neurol\u00f3xica en adultos novos e afecta predominantemente \u00e1s mulleres. \u00c1 EM co\u00f1\u00e9cella tam\u00e9n como \u2018A enfermidade das mil caras\u2019, xa que presenta m\u00faltiples manifestaci\u00f3ns e afecta a cada persoa de forma diferente. Na actualidade desco\u00f1\u00e9cese a causa da enfermidade, polo que non existe a\u00ednda unha cura, pero si varios tratamentos modificadores do curso da patolox\u00eda.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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