Briumvi: un novo tratamento para as formas recorrentes da Esclerose Múltiple
“Esta opción terapéutica está indicada para o tratamento de pacientes adultos con formas recorrentes de Esclerose Múltiple (EMR) con enfermidade activa definida por características clínicas ou de imaxe”, segundo Esclerosis Múltiple España.
O panorama terapéutico para a Esclerose Múltiple Recorrente (EMR) avanzou coa chegada de Briumvi® (ublituximab), un medicamento deseñado para tratar a adultos/as con formas recorrentes desta enfermidade. Este novo tratamento, lanzado en España por Neuraxpharm Pharmaceuticals en outubro de 2024, ofrece unha nova opción para quen vive con EMR.
Que é Briumvi e como funciona?
Briumvi está indicado para persoas con EMR activa, caracterizada por brotes seguidos de periodos de remisión parcial ou total. O seu compoñente principal, ublituximab, é un anticorpo monoclonal que actúa especificamente sobre o CD20, unha proteína nos linfocitos B, células clave na patoxénese da Esclerose Múltiple (EM).
Como funciona
- Destrución selectiva de linfocitos B: Briumvi provoca a lise destas células mediante citotoxicidade celular dependente de anticorpos (CCDA) e do complemento (CDC).
- Redución sostida de linfocitos B: en 24 horas, reduce o 96,2% dos linfocitos B, mantendo unha redución do 97,6% ás 96 semanas.
Administración e doses
Briumvi adminístrase mediante infusión intravenosa de 1 hora:
- Dose inicial: dúas infusións separadas por dúas semanas.
- Mantemento: unha infusión cada 24 semanas.
Resultados clínicos e seguridade
Os ensaios clínicos demostraron:
- Eficacia na redución dos brotes.
- Ralentización da progresión da discapacidade.
- Seguridade comprobada en estudos clínicos.
Efectos adversos máis comúns
- Reacións relacionadas coa infusión: febre, calafríos, síntomas gripais.
- Infeccións do tracto respiratorio superior.
A aprobación de Briumvi
A Administración de Alimentos e Medicamentos (FDA) aprobou este tratamento en decembro de 2022 e a Comisión Europea deu luz verde a mediados de 2023. A chegada de Briumvi a España en 2024 marca un avance nas opcións terapéuticas para as persoas con EMR.
Máis información
Para profundizar nos detalles sobre Briumvi, consulta:
